96%销售靠境外
各期，奥锐特销售收入96%以上主要来自境外销售。2016年-2018年和2019年1-6月，奥锐特境外销售占主营业务收入比重分别为96.79%、98.24%、96.74%和96.47%。
境外销售中，各期销往欧洲地区占比分别为56.48%、45.39%、42.07%、49.84%。
奥锐特回复中国经济网记者采访成，随着国际疫情防控的有利进展、以及各国防控政策的陆续实施，全球疫情蔓延暂未对公司整体订单情况产生重大影响。同时，公司也将根据市场情况，及时调整经营策略，降低疫情对经营的影响。
2016年、2017年、2018年和2019年1-6月，奥锐特应收的出口退税金额分别为2092.40万元、1696.41万元、2416.97万元和1592.44万元，占营业收入比重分别为3.54%、3.12%、4.20%和5.55%。
奥锐特称，若未来出口退税政策发生不利变化，国家下调相关产品的出口退税率，减少公司出口退税额，将会对公司生产经营产生一定不利影响。
研发费用率低于同行均值
2016年-2018年和2019年1-6月，奥锐特研发支出金额分别为1790.45万元、2352.56万元、2465.47万元和1230.14万元，占营业收入的比例分别为3.03%、4.32%、4.28%和4.29%。
据公众号“面包财经”，与已上市的化学原料药、中间体制造公司翱翔药业、华海药业、司太立、同和药业等相比，奥锐特的研发费用率处于较低水平。2016年至2019年上半年，同业可比上市公司的平均研发费用率分别为6.90%、7.09%、8.31%和6.37%。
奥锐特回复中国经济网记者采访称，公司主营业务收入中贸易业务占比超过20%，该部分收入的研发费用率较低，拉低了公司研发费用率。公司在行业中的竞争存在研发和技术优势、产品线丰富优势，以及质量优势;值得注意的是，公司凭借多年的研发和工艺优势，产品市场占有率较高。近三年内，公司主导产品呼吸系统产品丙酸氟替卡松、心血管类依普利酮产品占全球同类原料药消耗量比例较高，在同类型产品销售中占比30%以上，较高的市场占有率使得公司在同类产品中竞争力较强。
毛利率呈下滑趋势
奥锐特毛利率呈下滑趋势，但同行均值趋势向上。2016年-2018年及2019年1-6月，奥锐特的毛利率分别为51.66%、48.52%、47.06%、48.18%。行业平均值分别为40.36%、41.93%、40.04%、42.86%。
奥锐特表示，公司毛利率2017年较2016年下降3.14个百分点，主要系由于呼吸系统类产品及心血管类产品毛利率下降导致。其后年度公司毛利率保持平稳，与同行业可比上市公司毛利率变动趋势基本保持一致。
客户账期高于行业平均水平应收账款周转率低于同行
2016年-2018年及2019年1-6月，奥锐特应收账款账面余额分别为1.37亿元、1.33亿元、1.28亿元、1.14亿元，占营业收入的比例分别为23.27%、24.47%、22.22%、39.67%。各期，逾期应收账款分别为477.70万元、306.00万元、974.54万元、668.75万元。
奥锐特表示，由于分期支付、临时周转等原因，报告期内公司应收账款存在少量的逾期情况，但逾期金额占比较小，逾期的时间一般在1至2个月左右，经公司催收后能及时收回。公司客户基本为大型国际知名医药企业，拥有良好的回款信用。
各期，奥锐特应收账款周转率分别为4.01、4.02、4.41和2.50，低于行业平均水平，行业平均值分别为7.54、6.26、5.08、2.89。
奥锐特称，公司应收账款周转率低于同行业水平的原因系产品和客户的不同，同行业可比公司给予客户的账期不同。公司给予客户账期一般在60天至90天，对于少部分客户提供120天或150天的账期，高于行业平均水平。美诺华的信用期一般在35天或45天，同和药业的信用期一般为60天，同和药业为了拿到订单部分客户给予7天或45天信用期，远低于同行业的信用期，剔除该两家信用期不一致的数据后重新计算行业平均应收账款周转率，2016年至2019年1-6月的公司的数据分别为4.66、4.65、4.00及2.09，与公司的应收账款周转率较为接近。
存货2.4亿 存货周转率低于同行
2016年-2018年及2019年1-6月，奥锐特存货账面价值存货金额分别为2.04亿元、1.88亿元、2.28亿元和2.36亿元，占各期末流动资产的比例分别为35.05%、34.43%、41.16%和39.46%。
各期存货中，库存商品分别为0.65亿元、0.58亿元、1.03亿元、1.18亿元，占比分别为31.72%、30.94%、45.12%、50.08%。
各期，奥锐特存货周转率分别为1.46、1.39、1.43和0.64，行业平均值分别为1.88、1.77、1.63、0.76。
奥锐特表示，公司存货周转率总体保持稳定，略低于同行业可比上市公司。主要有以下几方面原因，第一，公司产品品种丰富，生产工艺流程较长，通常需要经过蒸馏、洗涤、浓缩、结晶、离心等流程，使得产品生产周期较长。第二，客户对公司产品的多样化需求及交货期的要求不同，使得公司必须维持足够的存货。第三，公司正处于产品工艺转型升级阶段，老产品工艺变更需要储备验证产品以通过客户工艺验证审批，审批时间约为6-12个月;公司近两年研发的新产品较多，如阿比特龙、恩杂鲁胺等，亦需要工艺验证审批，导致公司各年末存货余额较大。
